الصحة : مستشفى غزة الأوروبي يشارك بحالة نادرة في مؤتمر دولي وآخر إقليمي ونشرها في مجلة جمعية القلب الخليجية
وزارة الصحة/
تمكن استشاري أمراض القلب والقسطرة بالمستشفى الأوروبي د.منتصر يوسف إسماعيل من تشخيص إحدى الحالات شديدة الندرة على مستوى العالم وذلك من خلال عملية قسطرة قلبية أجراها للمريض س. م. (63 عاما) بقسم القسطرة القلبية بالمستشفى الأوروبي خلال العام المنصرم.
هذه الحالة هي عبارة عن خلل تشريحي ولادي ينشأ فيه الشريان التاجي الأمامي الهابط (LAD) من جذع الشريان الرئوي ( (PAعوضا عن تفرعه من الشريان التاجي الرئيسي الأيسر (LM) الذي ينشأ بدوره من جذر الشريان الأبهر (Aortic Root). هذا الخلل يؤثر على فزيولوجيا الدورة الدموية للقلب بشكل ملحوظ حيث يقوم هذا الشريان (بسرقة) التروية الدموية من فروع الشرايين التاجية الأخرى وصبها بشكل عكسي في الشريان الرئوي نتيجة فارق الضغط المهم بين الدورتين التاجية و الرئوية.
يتم تشخيص هذه الحالة، النادرة أصلا، عادة لدى الأطفال حديثي الولادة أو في سنوات الحياة الأولى. وكانت هذه الحالة (وهي الأولى من نوعها في فلسطين والمحيط القريب) هي إحدى الحالات شديدة الندرة التي يتم تشخيصها بعد سن الستين من العمر. تم تأكيد التشخيص بواسطة صورة مقطعية متعددة اللواقط للقلب (Cardiac MSCT) وقام بقراءتها د.محمد حمد – استشاري الأشعة التشخيصية بالمشفى الاوروبي – ثم تم عرض الحالة على د.محمد نصار – استشاري و رئيس قسم جراحة القلب بالمشفى الأوروبي حينها – والذي قام بإجراء عملية جراحية تصحيحية لهذا الخلل، حيث قام بربط المنشأ غير الطبيعي لهذا الشريان وزراعم الشريان الثديي الباطن الأيسر (LIMA) فيه كطعم شرياني.
وأعاد د.منتصر إسماعيل إجراء القسطرة القلبية له للمتابعة بعد عدة أسابيع والتي أظهرت تحسنا ملحوظا في تروية العضلة القلبية.